什么是PGS?


PGS是遗传学筛查,是人体胚胎植入女性子宫前的一种遗传学筛查技术,在胚胎植入子宫内着床之前,利用PGS技术对早期人体可用的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。


胚胎移植前所做的染色体筛查,筛查得越全面,那么胎儿的质量越能得到保证。


到目前为止,常见的PGS有对全部23对染色体进行全面筛查的,有的只筛选22对常染色体,不筛选性染色体的。当然啦,有些家庭因为害怕筛查太严导致通过的胚胎数量少,而不愿筛查过多,只愿筛查5对染色体的。


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之所以要做PGS筛查,主要是因为五大原因:


1、提高试管成功率


为了避免胚胎因染色体的数目异常、结构的异常,而导致胚胎停止发育或者不着床,做PGS筛查,能有效获得染色体健康的胚胎,从而提高试管婴儿的成功率。


2、筛查染色体疾病


如果不做染色体筛查,胚胎很有可能会因为染色体异常而导致换一些基本,比如唐氏综合症,但通过PGS筛查21号染色体可以避免的。


3、降低流产率


如果不做筛查,有些胚胎虽然可以顺利着床,但之后是非常容易流产的,但如果做了9号染色体三体筛查,就可以避免以及降低流产率。


4、防止胎儿夭折


比如通过筛查16号染色体三体,可以避免胚胎因为基因异常,而在出生后夭折。


5、胚胎性别筛选


PGS可以对胚胎的23对染色体进行全部筛查,通过筛查性染色体,可以判断出胎儿的性别。目前海外可以进行性别筛查,国内不允许。


简而言之,做试管婴儿时做PGS非常有必要和非常重要,不仅提高试管婴儿的成功率,也能保证胎儿的质量,这也是第三代试管婴儿和前两代试管婴儿的最大区别。


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